[通用]藥品管理制度15篇

　　在生活中，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編精心整理的藥品管理制度，歡迎閱讀與收藏。

藥品管理制度1

　　一、目的：

　　規(guī)范電子監(jiān)管碼藥品在本公司的采購(gòu)入庫(kù)和銷售出庫(kù)時(shí)的信息采集和傳輸。

　　二、范圍：

　　本公司經(jīng)營(yíng)的`藥品中屬國(guó)家規(guī)定的附有電子監(jiān)管碼的藥品。

　　三、內(nèi)容：

　　1、本制度管理范圍內(nèi)的藥品是指我公司正常經(jīng)營(yíng)的被列入國(guó)家電子監(jiān)管目錄的藥品，并隨著國(guó)家監(jiān)管目錄的調(diào)整實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。

　　2、質(zhì)管部負(fù)責(zé)對(duì)附有監(jiān)管碼的品種的審核確認(rèn)，并指導(dǎo)保管員操作。

　　3、企業(yè)對(duì)未按規(guī)定加印或加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼，或監(jiān)管碼印刷不符合規(guī)定要求造成掃碼設(shè)備無(wú)法識(shí)別的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)拒收。

　　4、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫(kù)，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。

　　5、藥品入庫(kù)時(shí)監(jiān)管碼的采集、傳輸管理。

　　（一）由保管員負(fù)責(zé)入庫(kù)藥品監(jiān)管碼的信息采集，信息采集要遵循：整件商品以件為單位逐一掃描；拆箱藥品以中包裝或最小銷售包裝為單位逐一掃描。

　�。ǘ�）信息采集確認(rèn)無(wú)誤后，由信息員通過(guò)專屬平臺(tái)進(jìn)行傳輸；確認(rèn)傳輸成功后方可刪除掃描槍內(nèi)信息。

　　6、藥品出庫(kù)時(shí)監(jiān)管碼的采集、傳輸管理。

　�。ㄒ唬┯杀９軉T負(fù)責(zé)出庫(kù)藥品信息碼的信息采集，信息采集要遵循：整件商品以件為單位逐一掃描；拆箱藥品以中包裝或最小銷售包裝為單位逐一掃描。

　�。ǘ�）信息采集確認(rèn)無(wú)誤后，由信息員通過(guò)專屬平臺(tái)進(jìn)行傳輸；確認(rèn)傳輸成功后方可刪除掃描槍內(nèi)信息。

　　7、保管員負(fù)責(zé)掃碼工具的使用和保管工作，信息員負(fù)責(zé)掃碼工具和上傳工具的維護(hù)工作。

　　8、本公司電子監(jiān)管信息傳輸網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)密鑰由信息員保管、使用、維護(hù)。

藥品管理制度2

　　醫(yī)院藥品拆零管理制度是確保藥品安全、有效使用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其主要內(nèi)容包括藥品的拆零管理流程、責(zé)任分配、質(zhì)量控制、記錄與追溯，以及異常情況處理等方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1．拆零操作規(guī)程：明確藥品拆零的程序，如拆封、分裝、標(biāo)識(shí)、存儲(chǔ)等步驟。

　　2．責(zé)任體系：確定各崗位人員職責(zé)，如藥師、護(hù)士、藥庫(kù)管理員等在拆零過(guò)程中的角色與任務(wù)。

　　3．質(zhì)量管理：設(shè)定藥品拆零的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括拆零后的'藥品保存條件、有效期管理等。

　　4．記錄與追溯：建立完善的拆零記錄系統(tǒng)，確保藥品來(lái)源、去向可追溯。

　　5．應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對(duì)藥品拆零過(guò)程中的異常情況，如破損、污染等的處理辦法。

藥品管理制度3

　　甲方：

　�。ㄡt(yī)療機(jī)構(gòu)）乙方：

　　（中標(biāo)人或者配送企業(yè)）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案（試行）》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方的權(quán)利和義務(wù)，特訂立本合同。

　　第一條

　　甲方須根據(jù)乙方在湖南省藥品集中采購(gòu)交易平臺(tái)上所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購(gòu)的形式采購(gòu)臨床需要使用的藥品，甲方通過(guò)交易平臺(tái)向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據(jù)此供貨；雙方確認(rèn)后的電子訂單為本合同的重要組成部分。

　　乙方對(duì)甲方通過(guò)交易平臺(tái)發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)必須確認(rèn)。

　　中標(biāo)人與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書為本合同的重要組成部分。

　　第二條

　　乙方須按甲方采購(gòu)藥品訂單向甲方供應(yīng)藥品。

　　第三條

　　乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。

　　第四條

　　乙方所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與交易平臺(tái)上中標(biāo)藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報(bào)告書，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。

　　第五條

　　供貨期限

　　乙方應(yīng)自確認(rèn)甲方訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)交貨，最長(zhǎng)不超過(guò)48小時(shí)；急救藥品乙方應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)送到。

　　第六條

　　供貨價(jià)格與貨款結(jié)算

　�。ㄒ唬┕┴泝r(jià)格：按交易平臺(tái)所公布的中標(biāo)藥品價(jià)格執(zhí)行，該價(jià)格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用；合同履行期間，如遇政策性調(diào)價(jià)，按平臺(tái)更新后的價(jià)格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

　�。ǘ�）貨款結(jié)算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時(shí)間進(jìn)行貨款結(jié)算。

　　第七條

　　藥品驗(yàn)收及異議

　　甲方對(duì)不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)對(duì)不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換，不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，自行負(fù)責(zé)。

　　第八條

　　甲方的違約責(zé)任

　　（一）甲方違反本合同的規(guī)定，通過(guò)交易平臺(tái)以外途徑購(gòu)買替代中標(biāo)藥品，承擔(dān)違約責(zé)任；

　�。ǘ�）甲方無(wú)正當(dāng)理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)乙方由此造成的.損失；

　　以上兩種情形，乙方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳�中采�?gòu)聯(lián)席會(huì)議辦公室舉報(bào)。

　　第九條

　　乙方的違約責(zé)任

　�。ㄒ唬┮曳酱_認(rèn)甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

　　（二）乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的，按相關(guān)法律規(guī)定處理。

　　以上兩種情形，甲方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳�中采�?gòu)聯(lián)席會(huì)議辦公室舉報(bào)。

　　第十條

　　合同當(dāng)事人因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。（“不可抗力”系指那些合同雙方無(wú)法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭(zhēng)、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺(tái)風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件）在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對(duì)方。除另行要求外，合同雙方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。

　　第十一條

　　合同的變更及解除

　　由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應(yīng)及時(shí)向甲方通報(bào)并提供省級(jí)以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應(yīng)藥品的購(gòu)銷合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

　　第十二條

　　本合同未盡事項(xiàng)，按《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案》和《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)監(jiān)督管理辦法（暫行）》執(zhí)行。仍然無(wú)法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

　　第十三條

　　因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭(zhēng)議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決；協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭(zhēng)議提交仲裁，或向人民法院起訴。

　　第十四條

　　本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項(xiàng)事宜，均受本合同的約束。

　　第十六條

　　本合同有效期從_年_月_日起，至_年_月_日止。

　　本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

　　甲方（蓋章）

　　乙方（蓋章）注冊(cè)

　　注冊(cè)

　　法人代表（簽名）法人代表（簽名）

藥品管理制度4

　　物品儲(chǔ)存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的倉(cāng)儲(chǔ)管理流程，確保庫(kù)存物品的安全、有效、有序存儲(chǔ)，提高物資利用效率，降低運(yùn)營(yíng)成本。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 儲(chǔ)存空間規(guī)劃與分配

　　2. 物品分類與標(biāo)識(shí)

　　3. 入庫(kù)、出庫(kù)及盤點(diǎn)流程

　　4. 庫(kù)存控制與預(yù)警機(jī)制

　　5. 安全與防護(hù)措施

　　6. 質(zhì)量管理和報(bào)廢處理

　　7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)

　　內(nèi)容概述：

　　1. 儲(chǔ)存空間規(guī)劃與分配：明確倉(cāng)庫(kù)區(qū)域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優(yōu)化存儲(chǔ)布局，以提升倉(cāng)庫(kù)空間利用率。

　　2. 物品分類與標(biāo)識(shí)：建立詳細(xì)的.物品編碼體系，便于快速識(shí)別和查找，同時(shí)確保物品信息準(zhǔn)確無(wú)誤。

　　3. 入庫(kù)、出庫(kù)及盤點(diǎn)流程：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)化的操作步驟，確保物品進(jìn)出庫(kù)的準(zhǔn)確性，定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，及時(shí)更新庫(kù)存數(shù)據(jù)。

　　4. 庫(kù)存控制與預(yù)警機(jī)制：設(shè)定安全庫(kù)存水平，通過(guò)系統(tǒng)監(jiān)控實(shí)時(shí)庫(kù)存狀態(tài)，預(yù)防斷貨或積壓情況。

　　5. 安全與防護(hù)措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲(chǔ)環(huán)境的安全。

　　6. 質(zhì)量管理和報(bào)廢處理：定期檢查庫(kù)存物品質(zhì)量，對(duì)過(guò)期或損壞物品進(jìn)行及時(shí)處理。

　　7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)：明確倉(cāng)儲(chǔ)部門各崗位職責(zé)，定期進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工操作規(guī)范性。

藥品管理制度5

　　急救用品管理制度旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事故時(shí)，能夠及時(shí)、有效地提供必要的急救措施，保護(hù)員工的生命安全。該制度主要包括急救用品的配置、管理、使用和維護(hù)四個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、急救用品的配置：明確急救箱的種類、數(shù)量、放置位置，以及急救用品清單，如繃帶、消毒液、止血粉、心肺復(fù)蘇設(shè)備等。

　　2、管理責(zé)任：確定急救用品的'負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)定期檢查、補(bǔ)充和更換過(guò)期或損壞的急救用品。

　　3、使用規(guī)定：設(shè)定急救用品的正確使用流程，包括在何種情況下可以使用，以及如何正確使用。

　　4、維護(hù)保養(yǎng)：建立急救用品的維護(hù)保養(yǎng)制度，包括定期清潔、消毒和功能檢查。

藥品管理制度6

　　一、為方便消費(fèi)者合理用藥，規(guī)范藥品拆零銷售質(zhì)量，特制定本制度。

　　二、拆零藥品：指藥店所銷售藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品。

　　三、藥店需由專門人員負(fù)責(zé)藥品的拆零銷售，拆零人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)地市藥品監(jiān)督管理局考試合格，發(fā)放給崗位合格證書，且身體健康。

　　四、藥店應(yīng)有固定的'拆零場(chǎng)所或?qū)９�，需配備基本的拆零工具，如藥鑰、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。

　　五、拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，并保持原包裝。

　　六、拆零前，對(duì)拆零藥品須檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑以及外觀形狀不合格的不可拆零銷售。

　　七、藥品拆零銷售時(shí)，應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場(chǎng)所進(jìn)行操作，將藥品放入專門拆零藥品包裝袋中，寫明藥品的品名、規(guī)格、服法、用量、有效期及藥店名稱，核對(duì)無(wú)誤后，方可交給顧客。

　　八、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺(tái)中。

　　九、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，家貼拆零標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格、用量、用法、批號(hào)、有效期及拆零藥店，并做好拆零藥品記錄。

藥品管理制度7

　　一、醫(yī)療用毒性藥品簡(jiǎn)稱毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。其管理應(yīng)按照《毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。

　　二、毒性藥品須具有責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。應(yīng)設(shè)毒劇藥廚，實(shí)行專人、專柜、轉(zhuǎn)賬，貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。

　　三、調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無(wú)誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。

　　四、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的.主治以上的醫(yī)師開方，并寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長(zhǎng)簽字，二類毒性藥品由藥劑科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購(gòu)買時(shí)，應(yīng)有購(gòu)買者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買證明。

　　五、毒性藥品需按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量，一張?zhí)幏絼┝坎坏贸�過(guò)二日極量。

　　六、毒性藥品應(yīng)設(shè)立專賬卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到賬物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)師姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

　　七、管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到賬物相符。

藥品管理制度8

　　藥品養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，維護(hù)公眾健康。它通過(guò)規(guī)范藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸、檢查和維護(hù)流程，預(yù)防藥品的變質(zhì)、失效，減少藥品損失，提高藥品使用效率，保障藥品從生產(chǎn)到使用的全程質(zhì)量可控。

　　內(nèi)容概述：

　　藥品養(yǎng)護(hù)管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

　　1、儲(chǔ)存條件：明確藥品適宜的溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，防止藥品因外部環(huán)境因素受損。

　　2、藥品分類管理：依據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類，如冷藏藥品、常溫藥品等，確保各類藥品得到恰當(dāng)?shù)腵儲(chǔ)存和處理。

　　3、定期檢查：設(shè)定定期的藥品檢查制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能存在的質(zhì)量問(wèn)題。

　　4、過(guò)期藥品處理：建立嚴(yán)格的過(guò)期藥品報(bào)廢流程，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)。

　　5、記錄與追溯：詳細(xì)記錄藥品的收發(fā)、養(yǎng)護(hù)過(guò)程，以便于問(wèn)題追溯和質(zhì)量控制。

　　6、員工培訓(xùn)：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)和技能的培訓(xùn)，提高全員的藥品管理素質(zhì)。

藥品管理制度9

　　1、依據(jù)國(guó)家基本藥物目錄和山西省基本藥物補(bǔ)充目錄實(shí)行網(wǎng)購(gòu)。

　　2、網(wǎng)購(gòu)員負(fù)責(zé)對(duì)我院及村衛(wèi)生室上報(bào)的基本藥物采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網(wǎng)上采購(gòu)訂單、對(duì)配送到位的藥品驗(yàn)收、入庫(kù)并分發(fā)至轄鎮(zhèn)村衛(wèi)生室。

　　3、由院藥事管理委員會(huì)認(rèn)真研究我院常用藥品的.規(guī)律，科學(xué)、合理制定大宗藥品采購(gòu)計(jì)劃。

　　4、網(wǎng)購(gòu)員進(jìn)行網(wǎng)購(gòu)計(jì)劃要參考本院臨床醫(yī)生的建議和指導(dǎo)，采購(gòu)新藥、特藥時(shí)，因考慮到銷售情況，需由醫(yī)生簽字負(fù)責(zé)。

　　5、藥劑科應(yīng)負(fù)責(zé)及時(shí)向全院臨床醫(yī)生發(fā)放網(wǎng)購(gòu)藥品新品種的詳細(xì)信息。臨床醫(yī)生要認(rèn)真學(xué)習(xí)基本藥物目錄，改變用藥習(xí)慣，在基藥目錄范圍內(nèi)為患者服務(wù)。

　　6、對(duì)于臨床上必須具備但網(wǎng)上招標(biāo)沒有的藥品（即：網(wǎng)外藥品），網(wǎng)購(gòu)員在采購(gòu)時(shí)需經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

　　7、采購(gòu)頻率：每月三次采購(gòu)時(shí)間，為每月的5號(hào)、15號(hào)和25號(hào)三天時(shí)間。

　　8、建立藥品購(gòu)進(jìn)檢查驗(yàn)收制度，對(duì)送達(dá)的藥品及時(shí)驗(yàn)收，并在24小時(shí)內(nèi)完成網(wǎng)上入庫(kù)確認(rèn)工作。對(duì)生產(chǎn)廠家、品規(guī)、劑型等與采購(gòu)訂單不符和或者質(zhì)量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗(yàn)收人員要拒絕接受。

　　9、藥品配送出現(xiàn)拒絕配送、超過(guò)規(guī)定時(shí)間配送，或質(zhì)量、數(shù)量、有效期等不符合規(guī)定情況時(shí)，網(wǎng)購(gòu)員應(yīng)留取網(wǎng)購(gòu)事實(shí)記錄，并將配送違規(guī)情況上報(bào)衛(wèi)生局。

藥品管理制度10

　　不合格藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它直接關(guān)乎公眾健康，防止劣質(zhì)藥品導(dǎo)致的不良反應(yīng)或醫(yī)療事故。另一方面，嚴(yán)格的管理制度有助于企業(yè)建立良好的市場(chǎng)信譽(yù)，提高競(jìng)爭(zhēng)力。此外，遵守相關(guān)法規(guī)，避免因質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的'法律糾紛，也是企業(yè)穩(wěn)健發(fā)展的基礎(chǔ)。

藥品管理制度11

　　1、要遵循既有利于教學(xué)，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥品，加強(qiáng)危險(xiǎn)藥品管理和使用的安全教育。

　　2、危險(xiǎn)藥品要存放在專用櫥內(nèi)，在存放專用櫥的.儲(chǔ)藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設(shè)施；實(shí)行專專人管理制度。

　　3、不同性質(zhì)，互相會(huì)發(fā)生化學(xué)作用的危險(xiǎn)藥品要隔開存放。

　　4、危險(xiǎn)紅品容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的危險(xiǎn)藥品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對(duì)危險(xiǎn)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。

　　5、要加強(qiáng)對(duì)火源的管理。危險(xiǎn)藥品儲(chǔ)藏室周圍及內(nèi)部嚴(yán)禁火源。

　　6、危險(xiǎn)藥品要有可靠的懂得危險(xiǎn)藥品管理知識(shí)的人員管理。

　　7、化學(xué)藥品容器都 要有標(biāo)簽，并涂蠟保護(hù)；對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無(wú)標(biāo)簽藥品，不難擅自亂扔、亂倒，必須請(qǐng)化學(xué)老師經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。

　　8、管理人員要建立危險(xiǎn)藥品（化學(xué)藥品）各類賬冊(cè)，藥品購(gòu)進(jìn)后，及時(shí)驗(yàn)收、記賬，使用后及時(shí)消賬，掌握藥品的消耗和庫(kù)存數(shù)量。

藥品管理制度12

　　1、必須在所取得的.“放射性藥品使用許可證”規(guī)定的范圍內(nèi)，購(gòu)買和使用放射性藥物。

　　2、放射性藥物操作人員應(yīng)取得“放射工作人員證”。

　　3、定貨須慎重考慮，妥善安排，經(jīng)科主任批準(zhǔn)決定。

　　4、及時(shí)了解到貨日期，做好使用安排，爭(zhēng)取充分利用不浪費(fèi)。

　　5、放射源到貨后應(yīng)立即進(jìn)行登記，內(nèi)容包括到貨日期、核素種類及活度等。

　　6、貯存使用放射源的場(chǎng)所，須配備防護(hù)措施，入口處設(shè)置醒目輻射標(biāo)志及必要的報(bào)警裝置。

　　7、放射源容器須貼標(biāo)簽，標(biāo)明核素種類、日期、比活度等，妥善保管。

　　8、記錄使用情況，包括用量、余量及使用日期等。

　　9、每月清點(diǎn)放射源，核實(shí)登記，做到帳物相符。用完后應(yīng)有注銷、容器回收等記錄。

　　10、對(duì)貯源室定期進(jìn)行劑量監(jiān)測(cè)，無(wú)關(guān)人員不得入內(nèi)。

藥品管理制度13

　　貴重物品管理制度主要涉及以下幾個(gè)核心內(nèi)容：

　　1. 定義與分類：明確何為貴重物品，對(duì)其進(jìn)行分類，如珠寶、藝術(shù)品、古董、貴重金屬等。

　　2. 存儲(chǔ)管理：規(guī)定貴重物品的存儲(chǔ)環(huán)境、安全措施以及責(zé)任人。

　　3. 收發(fā)流程：設(shè)立嚴(yán)格的收發(fā)程序，確保貴重物品的流轉(zhuǎn)安全。

　　4. 盤點(diǎn)與審計(jì)：定期進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，并接受內(nèi)外部審計(jì)。

　　5. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對(duì)失竊、損壞等情況的應(yīng)急預(yù)案。

　　6. 員工培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行貴重物品管理知識(shí)和技能的培訓(xùn)。

　　7. 法規(guī)遵守：確保所有管理活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 貴重物品的.入庫(kù)檢查：確保物品的真實(shí)性、完整性及價(jià)值評(píng)估。

　　2. 存儲(chǔ)設(shè)施：包括保險(xiǎn)柜、監(jiān)控系統(tǒng)、防盜報(bào)警等硬件設(shè)施的配置與維護(hù)。

　　3. 權(quán)限管理：設(shè)定不同級(jí)別的訪問(wèn)權(quán)限，防止未經(jīng)授權(quán)的接觸。

　　4. 交接記錄：詳細(xì)記錄貴重物品的接收、轉(zhuǎn)移、借用、歸還等信息。

　　5. 保險(xiǎn)安排：為貴重物品購(gòu)買適當(dāng)?shù)谋ｋU(xiǎn)，降低風(fēng)險(xiǎn)。

　　6. 法律文件：保存購(gòu)入、轉(zhuǎn)讓等交易的合法文件，以便追溯。

　　7. 內(nèi)部審計(jì)與外部審計(jì)：定期進(jìn)行審計(jì)，確保管理制度的有效執(zhí)行。

藥品管理制度14

　　為了滿足來(lái)我院診療的門診或住院患者因病情治療所需，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，且無(wú)替代藥品時(shí)，將采用以下臨時(shí)購(gòu)藥方式。

　　一、所需藥品由患者主管醫(yī)生提出書面申請(qǐng)，并注明需要的劑型、含量和數(shù)量。

　　二、申請(qǐng)人將書面申請(qǐng)報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，交藥劑科。

　　三、藥劑科憑領(lǐng)導(dǎo)審批的.書面申請(qǐng)及時(shí)組織采購(gòu)藥品。

　　四、為避免過(guò)期失效等損失，申請(qǐng)人要負(fù)責(zé)所申購(gòu)藥品的使用。

　　五、突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，按治療指南和專家組指定的品種采購(gòu)。

藥品管理制度15

　　易燃易爆物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它可以預(yù)防潛在的事故風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)企業(yè)財(cái)產(chǎn)和員工生命安全；另一方面，遵守法規(guī)要求，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的'罰款或法律責(zé)任。此外，良好的安全管理也有助于維護(hù)企業(yè)的聲譽(yù)，增強(qiáng)客戶和合作伙伴的信任。

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